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DGAP-News: MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden (de

Sonntag, 21.10.18 11:09
DGAP-News: MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden (de
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MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Konferenz

MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase

2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf

der ACR-Konferenz vorgestellt werden (News mit Zusatzmaterial)

21.10.2018 / 11:08

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Medienmitteilung

Planegg/München, 21. Oktober 2018

MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase

2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf

der ACR-Konferenz vorgestellt werden

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ:

MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner GSK heute in einer

Pressemitteilung Ergebnisse aus der klinischen Phase 2-BAROQUE-Studie mit

dem Wirkstoff GSK3196165 (ehemals MOR103) in der Indikation rheumatoide

Arthritis (RA) veröffentlicht hat. Die Studie wurde bei Patienten mit

mittelschwerer bis schwerer RA durchgeführt, die nur unzureichend auf eine

Behandlung mit Methotrexat angesprochen haben.

Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung des American College of

Rheumatology (ACR) am Montag, den 22. Oktober 2018, in Chicago,

Illinois/USA, in der Session "4M106 ACR Abstract: RA-Treatments III: New

Compounds & Biosimilars (1935-1940)" vorgestellt. Die Session findet statt

von 16:30-18:00 Uhr CDT/Ortszeit Chicago (23:30-1:00 Uhr MESZ). Weitere

Informationen zur Studie sind unter clinicaltrials.gov abrufbar.

GSK3196165 (ehemals MOR103) ist ein in der klinischen Entwicklung

befindlicher, humaner monoklonaler Antikörper, der gegen das Zielmolekül

GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet

ist und 2013 an GSK auslizenziert wurde. Der Antikörper wurde auf Basis von

MorphoSys' firmeneigener HuCAL-Technologie generiert.

Dr. Malte Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Wir freuen

uns, dass unser Lizenzpartner GSK auf dem diesjährigen ACR-Meeting Daten mit

GSK3196165 vorstellt. Rheumatoide Arthritis ist eine chronische,

schmerzhafte und schwerwiegende Autoimmunerkrankung, und wir sehen einen

hohen medizinischen Bedarf zur Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten

für Patienten, die an mittelschweren bis schweren Formen dieser Erkrankung

leiden. Wir freuen uns über die von GSK erzielten Fortschritte bei der

Entwicklung dieses therapeutischen Antikörperprogramms und freuen uns auf

alle Updates, die GSK dazu in Zukunft geben wird."

Weitere Informationen sind der Pressemitteilung von GSK vom 21. Oktober 2018

zu entnehmen.

Über MorphoSys:

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bis in die späten

Phasen der klinischen Entwicklung aktiv ist. MorphoSys hat sich der

Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien für Patienten mit

schweren Erkrankungen verschrieben. Basierend auf seinen proprietären

Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf dem Gebiet

therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit Partnern eine

Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung

aufgebaut, von denen sich derzeit 29 in der klinischen Erprobung befinden.

Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im Segment "Proprietary

Development" investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen

Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten

im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und

Biotechnologieindustrie erzeugt. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)

(Guselkumab), vertrieben von Janssen, als erster therapeutischer Antikörper

auf Basis der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für

die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte

(Plaque-Psoriasis) in den USA, der Europäischen Union und Kanada. MorphoSys

ist an der Frankfurter Börse und an der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils

unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind

unter http://www.morphosys.de verfügbar.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),

Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der

MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über

den MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen an die aktuelle Phase

2 mit GSK3196165 (ehemals MOR103) bei rheumatoider Artritis und die weitere

klinische Entwicklung. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen

stellen das Urteil von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und

beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und

Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die

Branchenergebnisse wesentlich von den historischen oder zukünftigen

Ergebnissen, den finanziellen Bedingungen und der Liquidität, der Leistung

oder den Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten

Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Auch wenn die

Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys

sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit solchen

zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen

über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den

Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass die Erwartungen

von MorphoSys an die Entwicklung von GSK3196165 in der Phase 2 falsch sein

können, die mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien- und

Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Genehmigungsanforderungen

verbundenen Unsicherheiten, das Vertrauen von MorphoSys in die

Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in

MorphoSys' Registration Statement auf Formular F-1 und anderen Einreichungen

bei der US Securities and Exchange Commission angegeben sind, falsch sein

können. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich

nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu

aktualisieren, um eine Änderung seiner Erwartungen in Bezug auf sie oder

eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine

solche Aussage beruht, widerzuspiegeln oder die die Wahrscheinlichkeit

beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen in den

zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, es sei denn, dies ist durch Gesetze

oder Vorschriften ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Infomationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Alexandra Goller

Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Dr. Claudia Gutjahr-Löser

Investor Relations Officer

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=HVCUCBYNPK

Dokumenttitel: Medienmitteilung

21.10.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap.de

Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

735851 21.10.2018

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Quelle: dpa


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