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DGAP-News: MorphoSys wird klinische Daten zu Wirkstoffkandidaten MOR208 und MOR202 in mehreren Blutkrebsindikationen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2018 vorstellen (deutsch)

Donnerstag, 01.11.18 14:22
DGAP-News: MorphoSys wird klinische Daten zu Wirkstoffkandidaten MOR208 und MOR202 in mehreren Blutkrebsindikationen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2018 vorstellen (deutsch)
Bildquelle: iStock by Getty Images
MorphoSys wird klinische Daten zu Wirkstoffkandidaten MOR208 und MOR202 in mehreren Blutkrebsindikationen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2018 vorstellen

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz

MorphoSys wird klinische Daten zu Wirkstoffkandidaten MOR208 und MOR202 in

mehreren Blutkrebsindikationen auf der Jahrestagung der American Society of

Hematology 2018 vorstellen (News mit Zusatzmaterial)

01.11.2018 / 14:22

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Planegg/München, 1. November 2018

MorphoSys wird klinische Daten zu Wirkstoffkandidaten MOR208 und MOR202 in

mehreren Blutkrebsindikationen auf der Jahrestagung der American Society of

Hematology 2018 vorstellen

- MOR208 (L-MIND): Zwischenergebnisse der Phase 2 L-MIND-Studie mit MOR208

plus Lenalidomid von 81 Patienten mit rezidivierendem/refraktärem DLBCL als

Vortrag akzeptiert

- MOR208 (COSMOS): Erste Daten aus der explorativen Phase 2 COSMOS-Studie

mit MOR208 plus Venetoclax bei rezidivierender/refraktärer CLL/SLL als

Posterpräsentation akzeptiert

- MOR202: Ergebnisse aus Phase 1/2a der Studie mit MOR202 plus niedrig

dosiertem Dexamethason (Dex) oder Pomalidomid/Dex oder Lenalidomid/Dex in

rezidivierendem/refraktärem multiplen Myelom zur Präsentation als Vortrag

akzeptiert

- Investoren-Veranstaltung nach ASH-Konferenz am 5. Dezember 2018 in New

York

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX,

Nasdaq: MOR) wird auf der bevorstehenden 60. Jahrestagung der American

Society of Hematology (ASH) 2018 klinische Daten zu den firmeneigenen, in

klinischer Entwicklung befindlichen hämato-onkologischen Wirkstoffkandidaten

MOR208 und MOR202 vorstellen. Die Veranstaltung findet vom 1.-4. Dezember

2018 in San Diego, Kalifornien/USA, statt. Alle drei beim ASH 2018

eingereichten Abstracts zu MorphoSys-Wirkstoffen wurden akzeptiert, zwei

davon zur Präsentation als Vortrag und eine Poster-Präsentation.

"Auf der diesjährigen ASH-Konferenz werden wir eine Reihe wichtiger

Neuigkeiten zu unseren Wirkstoffkandidaten in verschiedenen

Blutkrebsindikationen vorstellen", kommentierte Dr. Malte Peters,

Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. "Besonders erfreulich ist, dass wir

in einem Vortrag aktualisierte klinische Zwischenergebnisse zu allen 81 in

die L-MIND-Studie aufgenommenen Patienten vorstellen können. Diese Studie

untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit unseres Fc-modifizierten

CD19-Antikörpers MOR208 in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit

rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (R/R

DLBCL). Basierend auf dem im vergangenen Jahr von der amerikanischen

Zulassungsbehörde FDA erteilten Status Therapiedurchbruch (Breakthrough

Therapy Designation) wollen wir MOR208 in Kombination mit dem

Krebsmedikament Lenalidomid als neue Behandlungsoption für Patienten mit R/R

DLBCL entwickeln, für die ein besonders hoher medizinischer Bedarf besteht."

Informationen zu den Präsentationen klinischer Ergebnisse zu MorphoSys'

Wirkstoffkandidaten auf der kommenden ASH 2018 Konferenz

Single-Arm Phase II Study of MOR208 Combined with Lenalidomide in Patients

with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: L-Mind

Der Vortrag wird klinische Daten von allen 81 in die laufende L-MIND Phase

2-Studie aufgenommenen Patienten beinhalten, die MOR208 in Kombination mit

Lenalidomid bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem

großzelligem B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL) untersucht, die nicht für eine

Hochdosis-Chemotherapie (HDC) und autologe Stammzelltransplantation (ASCT)

in Betracht kommen.

Abstract Publikations-Nummer: 227

Name der Vortrags-Session: 626 "Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell

and Other Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas)-Results from Prospective

Clinical Trials"

Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 1. Dezember 2018, 16:00-17:30 Uhr

PST (Ortszeit San Diego) (Sonntag, 2. Dezember 2018, 1:00-2:30 Uhr MEZ)

Uhrzeit des Vortrages: 17:00 Uhr PST (Ortszeit San Diego) (2. Dezember 2018,

2:00 Uhr MEZ)

Ort: Marriot Marquis San Diego Marina, Pacific Ballroom 20, San Diego,

Kalifornien

Two-Cohort Phase II Study in R/R CLL (COSMOS): First Preliminary Safety and

Efficacy Results of anti-CD19 MOR208 Treatment in Combination with

Venetoclax in Patients Who Discontinued Prior BTK Inhibitor Therapy

Die Poster-Präsentation wird vorläufige Ergebnisse zur Sicherheit und

Wirksamkeit aus der Phase 2-Studie COSMOS enthalten. Die Zwischenergebnisse

beziehen sich auf Patienten mit rezidivierender/refraktärer chronischer

lymphatischer Leukämie (CLL) bzw. dem kleinzelligen B-Zell-Lymphom (SLL),

die auf eine vorherige Behandlung mit dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor

(BTKi) Ibrutinib nicht angesprochen haben und im Rahmen der Studie den

CD19-Antikörper MOR208 in Kombinationsbehandlung mit Venetoclax erhalten

haben.

Abstract Publikations-Nummer: 4433

Name der Präsentations-Session: 642. CLL: Therapy, excluding

Transplantation: Poster III

Datum und Uhrzeit der Präsentation: Montag 3. Dezember 2018, 18:00-20:00 Uhr

PST (Ortszeit San Diego) (Dienstag, 4. Dezember 2018, 3:00-5:00 Uhr MEZ)

Ort: San Diego Convention Center, Hall GH, San Diego, Kalifornien

MOR202 with Low-Dose Dexamethasone (Dex) or Pomalidomide/Dex or

Lenalidomide/Dex in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM): Primary

Analysis of a Phase I/IIa, Multicenter, Dose-Escalation Study

Der Vortrag wird Ergebnisse der klinischen Phase 1/2a-Studie des

CD38-Antikörpers MOR202 allein, in Kombination mit Pomalidomid bzw. in

Kombination mit Lenalidomid, jeweils zusammen mit niedrig dosiertem

Dexamethason beim rezidivierendem/refraktärem Multiplen Myelom (R/R MM)

beinhalten.

Abstract Publikations-Nummer: 153

Name der Vortrags-Session: 653. Myeloma: Therapy, excluding Transplantation:

Novel Antibody Combinations in Myeloma

Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 1. Dezember 2018, 12:00-13:30 Uhr

PST (Ortszeit San Diego) (Samstag, 1. Dezember 2018, 21:00-22:30 Uhr MEZ)

Uhrzeit des Vortrages: 12:30 Uhr PST (Ortszeit San Diego) (21:30 Uhr MEZ)

Ort: Marriot Marquis San Diego Marina, Pacific Ballroom 7, San Diego,

Kalifornien

Zusätzlich zur Konferenzpräsentation werden die Abstracts online in der

ergänzenden Ausgabe (supplemental issue) der Zeitschrift "Blood" vom

November 2018 veröffentlicht. Weitere Informationen sowie die vollständigen

Abstracts können unter www.hematology.org eingesehen werden.

MorphoSys wird nach der 60. Jahrestagung der American Society of Hematology

am 5. Dezember um 10:00 Uhr EST (16:00 Uhr MEZ) eine Veranstaltung für

Investoren und Analysten in New York abhalten. Die Präsentation, ein

Live-Webcast sowie eine spätere Aufzeichnung des Webcasts werden auf

http://www.morphosys.com zur Verfügung stehen.

Über MorphoSys:

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bis in die späten

Phasen der klinischen Entwicklung aktiv ist. MorphoSys hat sich der

Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien für Patienten mit

schweren Erkrankungen verschrieben. Basierend auf seinen proprietären

Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf dem Gebiet

therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit Partnern eine

Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung

aufgebaut, von denen sich derzeit 29 in der klinischen Erprobung befinden.

Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im Segment "Proprietary

Development" investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen

Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten

im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und

Biotechnologieindustrie erzeugt. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)

(Guselkumab), vertrieben von Janssen, als erster therapeutischer Antikörper

auf Basis der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für

die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte

(Plaque-Psoriasis) in den USA, der Europäischen Union und Kanada. MorphoSys

ist an der Frankfurter Börse und an der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils

unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind

unter http://www.morphosys.de verfügbar.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),

Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der

MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über

den MorphoSys Konzern, einschließlich des Fortschritts und der

bevorstehenden Datenpräsentationen aus der L-MIND-Studie mit MOR208 plus

Lenalidomid sowie der COSMOS-Studie mit MOR208 und Idelalisib oder

Venetoclax in CLL/SLL sowie im Zusammenhang mit MOR202 und Pomalidomid oder

Lenalidomid, jeweils kombiniert mit Dexamethason und der Entwicklung im

Multiplen Myelom. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen

stellen das Urteil von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und

beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und

Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die

Branchenergebnisse wesentlich von den historischen oder zukünftigen

Ergebnissen, den finanziellen Bedingungen und der Liquidität, der Leistung

oder den Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten

Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Auch wenn die

Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys

sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit solchen

zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen

über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den

Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass die Erwartungen

von MorphoSys bezüglich des Fortschrittes und der Entwicklung der

L-MIND-Studie mit MOR208 plus Lenalidomid sowie der COSMOS-Studie mit MOR208

und Idelalisib oder Venetoclax in CLL/SLL sowie die Erwartungen bezüglich

der Entwicklung von MOR202 und Pomalidomid oder Lenalidomid, jeweils

kombiniert mit Dexamethason, und der Entwicklung im Multiplen Myelom falsch

sein können, die mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien- und

Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Genehmigungsanforderungen

verbundenen Unsicherheiten, das Vertrauen von MorphoSys in die

Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in

MorphoSys' Registration Statement auf Formular F-1 und anderen Einreichungen

bei der US Securities and Exchange Commission angegeben sind, falsch sein

können. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich

nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu

aktualisieren, um eine Änderung seiner Erwartungen in Bezug auf sie oder

eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine

solche Aussage beruht, widerzuspiegeln oder die die Wahrscheinlichkeit

beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen in den

zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, es sei denn, dies ist durch Gesetze

oder Vorschriften ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Infomationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Alexandra Goller

Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=LQQGFJPDPG

Dokumenttitel: Medienmitteilung

01.11.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap.de

Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

740139 01.11.2018

°



Quelle: dpa


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