| WKN: | 896133 |
| ISIN: | US45337C1027 |
| Land: | USA |
| Branche: | Chemie, Pharma, Bio- & Medizintechnik |
| Sektor: | Gesundheit |
Weshalb die Incyte-Aktie
ein B-Rating hat,
erfahren Sie im Performance-Check
vom 01. März 2026 Info.
Incyte ist Teil des 731 Titel umfassenden Anlageuniversum der boerse.de-Signale Aktien USA. In der großen Trendauswertung vom 27.02.2026 ist der Titel von Rang 154 auf Rang ...weiterlesen
Incyte ist Teil des 731 Titel umfassenden Anlageuniversum der boerse.de-Signale Aktien USA. In der großen Trendauswertung vom 27.02.2026 ist der Titel von Rang 154 auf Rang ...weiterlesen
Mit dem Rücksetzer auf 85,00 EUR hat die Incyte-Aktie am 25.02.2026 die 100-Tage-Linie nach unten gekreuzt.Die Incyte-Aktie befindet sich seit dem 29.07.2025 im ...weiterlesen
Stand: 28.02.2026; alle Angaben mit historischer Rückrechnung vom 31.12.1999 bis Veröffentlichung am 29.04.2020
Gewinn Rückrechnung
seit 31.12.1999:
Gewinn seit Veröffentlichung
am 29.04.2020:
Gewinn drei Jahre
seit 01.03.2023:
| Datum | Schluss | % |
| 27.02.2026 | 84,83 | 0,00% |
| 26.02.2026 | 84,83 | -0,91% |
| 25.02.2026 | 85,61 | 0,06% |
| 24.02.2026 | 85,56 | 0,00% |
| 23.02.2026 | 85,56 | -1,67% |
Die Incyte Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von proprietären Therapeutika fokussiert, mit denen ernste, bisher nicht befriedigte medizinische Bedarfe gedeckt werden können. Dabei liegt der Fokus auf den Bereich der Onkologie. Neben den US-Aktivitäten betreibt das Unternehmen klinische Entwicklungen in Europa mit Standorten in Genf und Lausanne. "Jakafi" (ruxolitinib) ist das erste Produkt des Unternehmens, das zum Verkauf in den USA zugelassen wurde. Seit November 2011 können damit Myelofibrose-Patienten behandelt werden und seit Dezember 2014 zudem Polyzythämie-Patienten, die unzureichend oder mit Unverträglichkeit auf hydroxyurea reagieren. Unter anderem besteht eine Kooperationsvereinbarung mit Novartis. Dem Schweizer Partner wurde außerhalb der USA die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für die Behandlung aller hämatologischen und onkologischen Indikationen mit ruxolitinib eingeräumt.